物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。UV-2802紫外可見分光光度計(jì)由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同。因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。UV-2802紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。又因?yàn)樵S多物質(zhì)在紫外-可見光區(qū)有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法對(duì)這些物質(zhì)分別進(jìn)行測(cè)定。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。

    UV-2802紫外可見分光光度計(jì)是可見光分光光度法是上海美析儀器采用的單片機(jī)技術(shù)，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量、OD值直接測(cè)量、動(dòng)力學(xué)測(cè)試（測(cè)出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化）；光譜掃描（可以對(duì)某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描，分析物質(zhì)的特征波長，判斷實(shí)驗(yàn)過程的誤差）；多波長測(cè)試（可以對(duì)物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)波長的測(cè)試，分析物質(zhì)的相關(guān)特性）；還有可以進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試、總磷總氮測(cè)試、重金屬測(cè)試、農(nóng)藥殘留測(cè)試、食品安全檢測(cè)、熱力發(fā)電金屬離子測(cè)試等等，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域。

    UV-2802紫外可見分光光度計(jì)的校正方法：分光光度法的zui重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測(cè)得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測(cè)量的精密度，可通過足夠數(shù)量測(cè)量的統(tǒng)計(jì)處理來減少;系統(tǒng)誤差影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度，可在大體相同實(shí)驗(yàn)條件下，用比較一種物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)量結(jié)果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而UV-2802紫外可見分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差和操作誤差對(duì)測(cè)量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關(guān)于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴(yán)格按操作程序測(cè)量、儀器調(diào)零、準(zhǔn)確稱量等來控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對(duì)UV-2802紫外可見分光光度計(jì)的定期校正來克服，若所需準(zhǔn)確度很高的測(cè)量，則必須天天校正。